無菌檢測(cè)法：用于檢查藥典要求無菌的藥品、生物制品、醫(yī)療器械、原料、輔料、及其他品種是否無菌的一種方法。

無菌檢查的目的：

A 將供試品或其浸提液接種于培養(yǎng)基內(nèi)，以檢驗(yàn)供試品是否有微生物污染。（比較小的樣品直接接種，大的浸提液）

B 無菌檢查法分為直接接種法和薄膜過濾法

無菌檢查的步驟：

環(huán)境及人員要求：

無菌檢查應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行，試驗(yàn)環(huán)境必須達(dá)到無菌檢驗(yàn)的要求，單向流空氣區(qū)、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》的現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度確認(rèn)。日常檢驗(yàn)還需對(duì)試驗(yàn)環(huán)境進(jìn)行監(jiān)控。

9203藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則-2020年版《中國(guó)藥典》

微生物實(shí)驗(yàn)的各項(xiàng)工作應(yīng)在專屬的區(qū)域進(jìn)行，以降低交叉污染、假陽(yáng)性結(jié)果和假陰性結(jié)果出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)。無菌檢查應(yīng)在隔離器系統(tǒng)或B級(jí)背景下的*單向流潔凈區(qū)域中進(jìn)行，微生物限度檢查應(yīng)在不低于D級(jí)背景下的生物安全柜或B級(jí)潔凈區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。*和B級(jí)區(qū)域的空氣供給應(yīng)通過終端高效空氣過濾器(HEPA)

9205 藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室微生物監(jiān)測(cè)和控制指導(dǎo)原則-2020年版《中國(guó)藥典》

按空氣懸浮粒子大小的數(shù)量和不同參考現(xiàn)行“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”分為A、B、C、D 4個(gè)級(jí)別。

實(shí)驗(yàn)人員上崗前應(yīng)依據(jù)所在崗位和職責(zé)接受相應(yīng)的培訓(xùn)，在確認(rèn)他們可以承擔(dān)某一試驗(yàn)前，他們不能獨(dú)立從事該項(xiàng)微生物試驗(yàn)。培訓(xùn)內(nèi)容包括勝任工作所必需的設(shè)備操作、微生物檢驗(yàn)技術(shù)等方面的培訓(xùn)，如無菌操作、培養(yǎng)基制備、消毒、滅菌、注平板、菌落計(jì)數(shù)、菌種的轉(zhuǎn)種、傳代和保藏、潔凈區(qū)域的微生物檢測(cè)、微生物檢查方法和鑒定基本技術(shù)等，經(jīng)考核合格后方可上崗。

實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室生物安全方面的培訓(xùn)，熟悉生物安全操作知識(shí)和消毒滅 菌知識(shí)，保證自身安全，防止微生物在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部污染（陽(yáng)性培養(yǎng)物滅菌處理）。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確定實(shí)驗(yàn)人員持續(xù)培訓(xùn)的需求，制定繼續(xù)教育計(jì)劃，保證知識(shí)與技能不斷的更新。

所需設(shè)備：

培養(yǎng)基適用性檢查

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基（FTM）：主要用于厭氧菌的培養(yǎng)，也可用于需氧菌的培養(yǎng)；

胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基（TSB）：用于真菌和需氧菌的培養(yǎng)。

配制：可按藥典中的處方制備培養(yǎng)基，亦可使用按該處方生產(chǎn)的符合規(guī)定的脫水培養(yǎng)基或商品化的預(yù)制培養(yǎng)基

• 制備好的培養(yǎng)基若不即時(shí)使用，應(yīng)置于無菌密閉容器中，在2℃~25℃、避光的環(huán)境下保存，并在經(jīng)驗(yàn)證的保存內(nèi)使用。

無菌檢查用的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基及胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基等應(yīng)符合培養(yǎng)基的無菌性檢查及靈敏度檢查的要求。

無菌性檢查

每批培養(yǎng)基隨機(jī)不少于5支（瓶），置各培養(yǎng)基規(guī)定的溫度培養(yǎng)14天，應(yīng)無菌生長(zhǎng)。

進(jìn)行產(chǎn)品無菌檢查時(shí)，應(yīng)進(jìn)行方法適用性試驗(yàn)，以確認(rèn)所采用的方法適合于該產(chǎn)品的無菌檢查。若檢驗(yàn)程序或產(chǎn)品發(fā)生變化可能影響檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)，應(yīng)重新進(jìn)行方法適用性試驗(yàn)。可與供試品的無菌檢查同時(shí)進(jìn)行。

方法適用性試驗(yàn)按“供試品的無菌檢查”的規(guī)定及下列要求進(jìn)行操作。對(duì)每一試驗(yàn)菌應(yīng)逐一進(jìn)行方法確認(rèn)。

無菌檢查法包括薄膜過濾法和直接接種法。